第八十三章 治标容易,治本难(1 / 4)

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“这,这就是γ分泌酶抑制剂的成药?”

陈以清睁大充满红血丝的双眼,看着玻璃器皿里的那一堆白色粉末,感觉如坠梦中。

他觉得这一切太不真实了,自己心心念念了十几年的阿尔茨海默症新药,就这样摆在了面前,不由想起了过世的奶奶,顿时热泪盈眶。

闻人龙疾走如风,在宽敞的实验室里,不停来回走动,兴奋得停不下来。

唐缺依然冷静,双手抱胸,死死盯着那白色的药物,眼神中有一股幽火在燃烧。

他们经过一个月彻夜不眠的艰苦奋斗,终于逆向分析出药物的合成方法,并且不断做出优化,终于合成了这一款新药。

卫康看着手中的详细数据,满意地点头。

“非常棒,你们不但完美地合成了这款药物,还在亲脂性方面做出了优化改造,给药更快,效果更好。”

血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的屏障,能够阻止某些有害物质由血液进入脑组织。

血液中溶质从脑毛细血管的内皮细胞进入脑组织,有难有易;有些很快通过,有些较慢,有些则完全不能通过。而内皮细胞膜具有亲脂性,脂溶性物质容易通过。因此血液中脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度也越快。

陈以清他们利用这一规律对这款药物做出了改造,让其更容易通过血脑屏障,更快到达患者脑部,从而快速产生疗效。

卫康之前给出的药物分子是没有这种亲脂性的,他们能自主做出改动,说明已经充分了解这款药物分子的特性和结构。

陈以清轻咳一声,将后续工作安排熟练地说了出来。

“接下来就是安全性和毒理检测,我已经安排好人手,进行动物实验,一开始会用白鼠和家兔,对实验组和对照组的结果进行记录,根据对照结果,再进行分析。”

“等第一期小动物实验完成,还会用猴子等中型动物继续一轮对照实验。”

“等完成动物实验,确认无毒害作用,就可以向药监局申请临床试验了。”

“临床一期试验观察人体对新药的耐受性,制定给药方案,临床二期试验评估药物对患者的治疗作用和安全性,确定后续临床试验给药剂量。”

“走到这一步,差不多就能真正