第一百八十章 SMA药价公布,全国罕见病患者联盟(3 / 3)

前一直都去天竺国看病,但是三清的药物他们那里没有,我感觉还是去华夏更好一点。”

一些等不及的sma患者家属,在一番艰难的考虑之后,毅然决然地踏上了去华夏治病之旅。

而诺华,渤健,罗氏这三家的股价,不出所料地又跌停了。

三家公司的ceo都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。

至此,sma基因药市场呈现四强争雄的局面,价格也都纷纷降到了30-50万美元的区间。

三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。

面对患者再高傲再倔强的药企,在三清面前,都不得不低下高昂的头颅。

要知道,能让药企降价的,从来不是别的,而是竞品的入场。

sma基因药价格的公布,menkes基因药的研发成功,以及基因编辑纪录片的发布。

这一系列事件,无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。

全国各地,只要能上网的罕见病患者,全都知道了,三清能研发而且也愿意研发基因药。

就算消息不灵通的病人,在医院里也收到了医生的极力推荐。

“你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病,以前是没有办法完全治好的,只能吃一些药进行缓解,但是现在三清在进行这方面的基因治疗,有极大可能研发出彻底治愈的基因药物了。”

“你可以下载一个叫龙图的app,关注一下这方面的信息,也许不久以后就有好消息了。”

每个医生都如是说,他们面对绝症病人其实也很难过,见过那么多生死,哪个医生不想救死扶伤呢。

眼下有了希望,总得告诉病人,让病人坚强地活下去,等待那一丝黑暗中的曙光。