子之所以能对凝血酶有如此强烈的作用，是因为它针对一种凝血因子的活性点位,从而激化该凝血因的汪于是，胖子开启逆向思维后，很快就有了一个新的想法。

如果在这种止血药物分子的基础上，研发出一种针对凝血因子受体的持抗剂，岂不是能达到相反的作用，让凝血因子失去活性，从而抑制凝血酶的活性，达到抗凝药的效果。

药理学有一种受体理论，就是说一种药物之所以产生效果，是因为它会抓住对应的受体，就像一把钥匙开一个锁一样，亿有该药物或有关的化合物才能够打开这把锁，激活这种受体。

多药物就是基于这种理论而研发成功的，最著名的受体就是阿片受体，**之类成瘾药物就是作用于阿片受体从而产生强烈的成瘾作用。

受体理论很容易让人想到，那如果用一种相似的化学分子，占据了所有的受体，岂不是就能阻止该受体发生作用？

就好像将一块形状相似的橡皮泥塞进锁孔，就能堵住该锁，从而让真正的钥匙无法**来，起不了作用。

这块形状相似的橡皮泥就是持抗剂。

化学分子是立体的，这就导致一些结构上的细微变化会使一种药物变成桔抗剂，或者使得持抗剂变成药物它把**从受体中挤出来了，挤占了受体的位置，使得**无处发生作用。

胖子想要研究的凝血因子持抗剂也是基于同一个原理。

亿要将药物分子结构做一些细微的改动，就能从止血剂中获得一种持抗剂，从而得到一种全新的抗凝药，对静脉血管血栓起到极大的抑制作胖子当时想到这个主意的时候，激动得差点从电脑前跳了起来，他当即就拿着研究发现去找闻人龙申报项目。

闻人龙对他的创新思维大加褒奖，几乎是立即就同意了他的申请。

这属于a1制药实验室的第一个自主研发新药项目，而且是全新的心脑血管领域，于是获得了极大支持。

半子带着五个博士，一共六个人组成了新的攻坚团队，全力研发创新抗凝药。

然而，项目一开始，进展并不顺利。

由于要将所有相似结构的药物分子都合成出来，再一个个检测效果，而同样的碳氢氧，即便以同样的方式排列，效果实际上却并不一样。

总体来说，工作量非常大，光是分析不同药物分子之间