第三百八十四章 HIV消除计划2.0(2 / 7)

物的开发成功,可以进入下一步的临床研究了。

威廉姆斯和两名同事分别选择了一只猕猴,熟练地将手中针管内的SIV基因药物注入猕猴的静脉内。

完成注射的猕猴被关进单独的笼子,和对照的另一只猕猴放在一起。

几天后,威廉姆斯打开笼子,从1号猕猴身上采集了一些血液和组织,仔细观察。

显微镜下,可以看到,基因编辑药物已经分布到了广泛的组织中,包括骨髓,血液,淋巴结和脾脏等部位,并到达了一个非常重要的病毒库CD4T细胞中。

这些被感染的细胞和组织,被称为SIV和HIV的病毒储藏库,是病毒整合到宿主DNA中并隐藏多年的细胞和组织,是治愈感染的主要障碍。

这些病毒库中的SIV或HIV超出了现存的药物治疗范围,这些药物只能抑制病毒复制并从血液中清除病毒,却无法清除病毒库中的病毒基因组。

一旦停止吃药,病毒就会从其储藏库中出现并重新进行复制。

而现在,每个病毒库中,都有了基因编辑药物的身影。

威廉姆斯顿时高兴不已,这足以证明了超级递送病毒的高效和准确。

接下来,深入的遗传分析证明,SIV基因组已经有效地从这些感染细胞上裂解了下来。

至于裂解效率,则因组织而异,内脏会比血液和骨髓中要低一点。

但在淋巴结中,明显达到了很高的水平。

“太棒了,我们成功了!”威廉姆斯再次发出欣喜若狂的笑声。

其他同事的欢呼声瞬间响彻整个实验室。

唐缺也在一旁,看着显微镜下的组织细胞,欣慰地笑了起来。

很快,他走到威廉姆斯面前,带头鼓起掌来。

“大威,感谢你的辛苦努力,为我们带来了这样一款神奇的病毒载体。”

“我们首次证明了,单次接种一针基因药物,可以从猕猴的感染细胞中剪切出SIV基因组。”

“这是艾滋病毒研究方面的重要突破,也是人类与疾病对抗史上的重要里程碑。”

他握紧双拳,高高举起,大声呼喊着。

“有了SIV基因药物,那么,HIV基