算机上动态地推演药物分子与蛋白质分子上的靶点作用过程。”

“总之，有你们三位倾力合作，一定能够加快项目进展。我等你们的好消息了。”

了解到新药研发方向之后，卫康回到自己的实验室。

他开始驾轻就熟地搜索起废弃药品资料库。

由于阿尔茨海默症的真正成因并没有定论，目前各种研发方向都是建立在假说之上。

因此各种新药的研发方向很多，他打算看看有没有合适的副作用可以提取。

也许其中有对脑部的副作用，不知道有没有效果。

“β-淀粉样蛋白和tau蛋白在脑部沉积，从而对神经元产生毒害，造成大脑萎缩。这样一来，就有好几个研发方向。”

“第一个是分泌酶抑制剂，要么增强α分泌酶的活性，要么抑制β和γ分泌酶活性，都可以有效减少淀粉蛋白生成，达到治疗目的。”

“第二种是tau蛋白作为靶点，通过提高蛋白磷酸酶活性而产生去磷酸化效果，使异常tau蛋白恢复正常，从而实现治疗作用。”

“第三种是免疫治疗，通过主动或者被动的方式，让患者产生aβ抗体，从而延缓或清除脑组织中的aβ聚集。但是这个办法存在很大的风险和不确定性，不是每个患者都能产生足够的抗体的，而且免疫反应容易过犹不及，导致无菌性脑膜炎。”

“所以大概就是两个方向，一个是阻止淀粉样蛋白的沉积，一个是消除已经沉积的淀粉样蛋白。”

“阻止的话就是分泌酶抑制剂，消除的话，要么能够合成小分子药物，精准与β-淀粉样蛋白靶点结合，从而消除掉它，要么就是通过药物作用激发自噬溶酶体的活性和数量，从而吞噬掉淀粉样蛋白，达到消除的效果。”

卫康一边思索，一边搜索着废弃药方，寻找跟这些方面相关的副作用。

一开始，他搜索治疗脑炎和脑神经的药物。

因为脑神经损伤主要是缺氧缺血性损害，这些药物有着能促进血管神经功能恢复的效果。

可惜副作用并不能让他满意，都是一些什么碱中毒，低钾血症，流口水，脸红，呕吐，头痛，心跳加速等等，没什么卵用。

他只好耐下性子，仔细一个个翻看起来。

忽然，他