抓不住。

他不由陷入沉思之中。

突然，他灵光一闪，猛地一拍桌子，脱口而出。

“要把2000万患者集合起来, 除了网络，还能有更好的办法吗？”

“完全可以把这些患者当成医疗大数据来处理，为每个人做基因检测，建立个性化的基因数据库，然后开展基于遗传性疾病的药物研发。”

“这不就是传说中的‘个性化医疗’吗？”

“我有人工智能在手，还怕掌控不了这些数据吗？”

“不管怎样，拥有2000万患者的基因库数据，已经立于不败之地了。”

“随后三清可以开发针对性的基因治疗，而成本将由患者和医保共同买单，三清虽然也投入巨大，但起码不用独立承担，这也是一种基础科研投入，算是为未来医疗投资。”

“这对患者和医药公司来说，无疑是双赢，甚至还有很高的商业价值可供开发。”

“从基因检测，到基因药物开发，再到后续的健康保养，形成了一个医疗闭环，如果能够开发出来，并不缺买单人，也能形成良好的商业模式。”

“如果这种模式能够成功，将引来源源不断的患者，必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”

卫康越想越兴奋，打开电脑，开始认真思索起可行性方案。

首先，要创建一个app，暂时先让menkes患者们加入进来，还有之前参加过临床的sma患者。

患者注册后，进行实名认证，关联医保卡，然后上传自己的病例，以及基因检测信息。

当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。

这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。

这无疑形成了患者版的电子病例，app可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。

当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。

app可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人dna的个性化医疗保健和疗法开发。

如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在app