上申请临床实验名额。

如果患者稀少的病，患者可以采取自付，众筹甚至分期等办法，联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。

技术成熟的话，在研发层面，这并不是非常困难。

app还会开发出针对每个罕见病症的论坛，里面有该病症的资料，治疗方案，甚至还有自制药物的方式。

如果病人由于经济原因或者技术问题，暂时无法获得基因药，就可以在论坛获取相关信息，以及制药课程，然后像曹阳一样自制药物。

甚至app还可以提供共享实验室，以供有能力的患者自学自制。

总之，如果将这2000万患者算成一个遗传性疾病分类来看，此事大有可为。

不但能大大促进三清在基因治疗方面的进展，甚至还能大大缓解资金投入。

当然，这种业务的发展肯定离不开国家的支持。

而且，真的要做大做强，将全国病人都囊括进来的话，三清恐怕也无法独占这个业务，势必要引入其他资本。

卫康思前想后，还是决定要做下去。

先从罕见病的基因治疗开始吧，至于以后的话，边走边看。

他开始呼唤安美。

“安美，帮我开发一款移动端app，用于医疗大数据方面，功能如下…….”

“好的，”安美甜美的声音响起：“请您为这款app命名。”

卫康沉吟了三秒：“华夏是龙之国度，我们都是龙的传人，那么，我们的基因组图，就该叫做龙图。”

“龙图，这个名字很好听。”

“龙图app已经完成，安装在您的手机上了，请您查验，并提出意见。”

“这么快！”卫康赶紧打开手机，果然，一个腾云驾雾的华夏龙图标出现在桌面上。

点进去，手机注册，登录，然后开始查看功能。

实名认证后，很快就关联上了社保卡，然后把自己之前得肝癌的病例资料都放了进去，甚至还拍下了各种检验报告，很快这些资料都变成了app里面条理分明的各项数据。

于是，app里面就有了卫康的一份电子病例，可以查看，打印各种医学影像以及检验报告，以及健康数据，可以说是非常方便